588
120
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T14066 |
9-ING-41
|
Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T1488 |
Procarbazine hydrochloride
NSC-77213 HCl,盐酸甲基苄肼,Procarbazine HCl |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂,是甲基肼衍生物的盐酸盐,具有抗肿瘤和诱变活性。 | |||
T28503 |
Ralitoline
GOE-4942,PD-117818,Ralitolina,CI-946,Ralitolinum |
||
Ralitoline (Ralitolinum) 是一种抗惊厥剂,具有抗癌活性和钠通道阻断活性。 | |||
T10721 |
CD73-IN-1
|
CD73 | Immunology/Inflammation |
CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。 | |||
T11562 |
HIF-2α-IN-3
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity. | |||
T68159 |
Tetrazolast
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Tetrazolast 具有抗癌活性,可能具有抗真菌活性。 | |||
T70086 |
EPZ033294
|
Others | Others |
EPZ033294 具有潜在的抗癌和抗增殖活性。 | |||
T15390 |
Glufosfamide
D 19575,Glucosylifosfamide mustard |
Others | Others |
Glufosfamide 是一种新型噁唑磷胺化合物,具有抗癌活性,可用于研究晚期非小细胞肺癌。 | |||
T23115 |
OXF BD 02
OXFBD02 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
OXF BD 02 是一种具有有效性和选择性的 BRD4(1) 抑制剂(IC50:382 nM),具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T13905 |
Stilbamidine
Ba 2652,Stilbamidin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Stilbamidine (Ba 2652)具有抗真菌和抗癌活性,可用于研究多发性骨髓瘤和膀胱移行细胞癌。 | |||
T77558 |
5,7-Dimethoxy-4-methylcoumarin
|
Antioxidant | oxidation-reduction |
5,7-Dimethoxy-4-methylcoumarin 具有潜在的抗氧化抗增殖和抗癌或活性。 | |||
T35300 |
Zeniplatin
Zeniplatinum |
Others | Others |
Zeniplatin (Zeniplatinum) 是一种新顺铂复合物,具有抗癌活性,可用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌。 | |||
T20890 |
Alvespimycin
17-DMAG,KOS1022,KOS 1022,KOS-1022 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。 | |||
T36491 |
POMHEX
|
Glucokinase | Metabolism |
Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。 | |||
T25212 |
CCCI-01
CCCI 01,CCCI01,Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01 |
Apoptosis | Apoptosis |
CCCI-01(Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01) 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 具有抗癌活性,可诱导细胞凋亡,可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌化合物的研究。 | |||
T4228 |
Nolatrexed
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nolatrexed 是一种胸苷酸合成酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T15168 |
DRF-1042
|
Others | Others |
DRF-1042 acts to inhibit DNA topoisomerase I. DRF-1042 displays perfect anticancer activity against a panel of human cancer cell lines including multi-drug resistance (MDR) phenotype. | |||
T60967 |
Atg4B-IN-2
|
Phospholipase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂,具有抗癌活性,对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。 | |||
T12682 |
Emzadirib
CYT-0851,RAD51-IN-2 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究 DNA 损伤修复。 | |||
T8668 |
HM03
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T78210 |
STC-15
STC15 |
Others | Others |
STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂,具有抗癌活性,可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。 | |||
T60002 |
DC-S239
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
DC-S239 (DC-S239) 是一种选择性的组蛋白甲基转移酶 SETD7 抑制剂 (IC50 = 4.59 μM),具有抗癌活性。 | |||
T15205 |
EL-102
EL102 |
Microtubule Associated; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂,具有抗癌活性,可抑制微管蛋白聚合,可用于研究前列腺癌。 | |||
T8529 |
WYC-210
|
Others | Others |
WYC-210 是一种视黄醇类化合物,是 Tazarotene 的衍生物,具有较低的抗癌活性。 | |||
T70388L |
(R)-Enitociclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(R)-Enitociclib 是 BAY-1251152的一个对映体,是 CDK9 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T25829 |
Mopidamol
RA233,RA 233,RA-233,Rapenton,OLX 102 |
PDE | Metabolism |
Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,是 dipyridamole 衍生物,具有抗癌活性,可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。 | |||
T60564 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2
|
Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T13639 |
Deferasirox (Fe3+ chelate)
|
Apoptosis | Apoptosis |
Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 MCL-1 的抗凋亡活性,可用于研究铁超负荷。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T27454 |
GSK2008607
|
Raf | MAPK |
GSK2008607是 一种有效的 B-RafV600E 抑制剂,具有抗癌活性,可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。 | |||
T7208 |
AMD 3465 hexahydrobromide
GENZ-644494 (hexahydrobromide) |
HIV Protease; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。 | |||
T23512 |
VU 0364739 hydrochloride
VU 0364739 HCl |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和代谢相关疾病。 | |||
T15236 |
Entasobulin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T14974 |
Citenamide
Cytenamide,AY-15613 |
Others | Others |
Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性,具有促进睡眠的作用,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T13045 |
Syk-IN-3
|
Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk-IN-3 是一种 Syk 抑制剂,具有潜在的抗炎和抗癌活性,可用于研究免疫失调。 | |||
T34602 |
Selatinib
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂,具有抗癌活性,抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。 | |||
T60852 |
Anticancer agent 46
|
||
Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。 | |||
T15055 |
DB04760
MMP-13 Inhibitor |
MMP | Proteases/Proteasome |
DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂(IC50:8 nM)。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。 | |||
T23302 |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂,具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性,对β1,β2,和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后,可用于研究酒精症。 | |||
T20158 |
Phenformin
Debeone,N-Phenethylbiguanide,Insoral,BRN 1977317,Azucaps |
Apoptosis | Apoptosis |
Phenformin (BRN 1977317) 是一种双胍化合物,具有抗癌和抗血糖活性,抑制皮肤肿瘤生长并促进角质形成细胞分化,促进细胞凋亡。 | |||
T12577 |
PTP1B-IN-3
|
Phosphatase | Metabolism |
PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂,具有抗癌活性,抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。 | |||
T22830 |
GYY4137
GYY 4137 morpholine salt |
Others | Others |
GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体,具有抗炎和抗癌作用,也具有血管扩张和抗高血压活性。 | |||
T16777 |
ROC-325
|
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂,具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。 | |||
T21773 |
SP-141
SP 141 |
Mdm2 | Apoptosis |
SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。 | |||
T40159 |
(4-NH2)-Exatecan
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
(4-NH2)-Exatecan是一种拓扑异构酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于合成抗体药物共轭物(ADC)。 | |||
T60512 |
Haspin-IN-3
|
Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
Haspin-IN-3是一种有效的haspin抑制剂,IC50为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌活性。 | |||
T6799 |
IITZ-01
|
Apoptosis; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。 | |||
T10784 |
CH6953755
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CH6953755 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 YES1 激酶抑制剂(IC50:1.8 nM)。CH6953755 具有抗癌活性,通过抑制 YES1 激酶来抑制癌细胞增殖。 | |||
T69742 |
SRX3177
|
Epigenetic Reader Domain; PI3K; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SRX3177 是一种新型强效的抑制剂,对 BRD4、PI3K 和 CDK 有抑制作用。SRX3177 具有潜在的抗癌活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2763 |
Panaxadiol
人参二醇,20(R)-Panaxadiol |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
TN7226 |
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
|
||
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone 具有抗癌活性,对结肠癌具有抑制作用。 | |||
T3S1957 |
9-amino-CPT
9-氨基喜树碱,Aminocamptothecin,9-amino-2(S)-camptothecin,9-Aminocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0595 |
Naringin
Naringoside,柚皮苷 |
Mitophagy; P450; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | |||
T5S1252 |
Prosapogenin A
重楼皂苷E,Progenin III |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Prosapogenin A (Progenin III) 是藜芦中的一种天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,可诱导人癌细胞凋亡,有抗癌作用。 | |||
T19154 |
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
|
Others | Others |
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 是一种候选的微观三阶非线性光学(NLO)材料。5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 具有广泛的生物活性,如抗癌活性。 | |||
T2S0837 |
Astragalus Polysacharin
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole,黄芪多糖,89250-26-0 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性,通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中显示除抗肿瘤活性。 | |||
T4S2012 |
Dihydrosanguinarine
13,14-Dihydrosanguinarine,Dihydro Sanguinarine,二氢血根碱 |
Caspase; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dihydrosanguinarine 是榕树叶片提取出的一种天然产物,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T3S1265 |
Liriopesides B
山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F |
Others | Others |
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷,分离自 Ophiopogon japonicas 中,具有抗氧化和抗衰老活性。 | |||
T8213 |
Isolinderalactone
|
NOS; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力,具有中等的 iNOS 抑制活性,IC50 值为 0.30 uM。 | |||
T6S0141 |
Corylin
补骨脂异黄酮,补骨脂宁 |
Antibacterial; Antibiotic; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Corylin 是一种从补骨脂中分离的生物活性化合物,有抗生素或抗癌作用。 | |||
T10584 |
Bovinic acid
(9Z,11E)-Octadecadienoic acid,Rumenic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Bovinic acid ((9Z,11E)-Octadecadienoic acid) 是一种具有抗癌和抗动脉硬化的活性的共轭亚油酸,可用于研究老年冠心病和肥胖。 | |||
TN1894 |
Luteolin-4'-O-glucoside
藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Luteolin-4'-O-glucoside (Luteolin-4-o-glucoside) 是IL-5的抑制剂(IC50 = 3.7μM),具有抗补体、抗氧化和抗癌活性。 | |||
T4S0051 |
Coptisine sulfate
|
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T3819 |
Ursolic acid acetate
熊果酸乙酸酯,Acetylursolic acid,3-Acetylursolic Acid |
AChE | Neuroscience |
Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中,对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。 | |||
T3898 |
Schaftoside
夏佛塔苷,APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE,Shaftoside |
Dynamin; Antioxidant; TLR; MyD88; Mitochondrial Metabolism; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; oxidation-reduction |
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。 | |||
T2831 |
Glycocholic acid
Glycocholate,甘氨胆酸,cholylglycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸,具有抗肿瘤活性,能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。 | |||
T36528 |
Illudin M
|
Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜,能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性,是抗癌化合物的前药,可用于合成抗癌化合物。 | |||
T8201 |
Gambogenic acid
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Gambogenic acid 是黄藤中的一种有效成分,具有抗癌活性。它是特异性EZH2抑制剂,与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合,诱导 EZH2 泛素化。 | |||
TN3543 |
Bruceoside A
|
||
Bruceoside A 是可从鸦胆子分离得到的苦木苷,具有抗癌和肿瘤活性,可用于研究白血病。 | |||
T7059 |
α-Dihydroartemisinin
α-Artenimol,α-Dihydroqinghaosu |
Parasite | Microbiology/Virology |
α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体,具有良好的抗疟抗癌活性,可用于研究红斑狼疮。 | |||
TQ0309 |
Glaucocalyxin B
蓝萼乙素 B,蓝萼乙素 |
Autophagy | Autophagy |
Glaucocalyxin B 是从碎米桠中分离出来的二萜类天然产物,可降低 HL-60 细胞的生长,IC50为 5.86 μM,具有抗癌和抗肿瘤活性。 | |||
T83321 |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物,具有抗癌活性,可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。 | |||
T3339 |
Sophoridine
5-Epidihydrosophocarpine,槐定碱,Dihydro-5-episophocarpine |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。 | |||
T7441 |
Cuminaldehyde
Cuminic aldehyde,4-异丙基苯甲醛,Cuminal |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cuminaldehyde (Cuminal) 是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛,是一种 Cuminum cyminum 的主要成分。它显示抗癌特性。 | |||
T5S1285 |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
Falcarindiol,镰叶芹二醇 |
Others | Others |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔,有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用,对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。 | |||
TN5254 |
Wighteone
Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗真菌和抗癌活性,对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T7054 |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸,taxol side chain |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (taxol side chain) 是一种制备用于研究结合位点位置的强效抗癌药物紫杉醇的中间体。 它显示出细胞毒性、抗病毒和免疫调节活性。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3404 |
Cucurbitacin B
Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine |
Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。 | |||
TN1727 |
Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
TNU0052 |
Nebularine
9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine |
Apoptosis | Apoptosis |
Nebularine (9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine),是一种嘌呤核苷类似物,具有广谱的抗肿瘤活性,针对惰性淋巴恶性肿瘤并诱导凋亡。Nebularine的抗癌机制依赖于抑制DNA合成。 | |||
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
TN2083 |
Pinostrobin chalcone
球松素查尔酮,2',3'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮 |
||
Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物,具有抗癌活性,对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg/mL,对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg/mL。 | |||
TN3628 |
Chamaejasmenin B
|
Others | Others |
Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性,可抑制癌细胞迁移和侵袭,抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。 | |||
T3410 |
Momordin Ic
地肤子皂苷Ic,地肤子皂苷 Ic,Momordin 1c |
Apoptosis; MAPK; PI3K | Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分,通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
TN2160 |
Roemerine
(-)-Roemerine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Roemerine ((-)-Roemerine) 是一种来自塞内加尔番荔枝的卟啉生物碱,具有抗真菌和抗癌活性,通过抑制 Bmr 来防止小檗碱外排。Roemerine 以浓度依赖性方式增加细胞膜通透性,可用于研究真菌感染和前列腺癌。 | |||
TN1040 |
Skullcapflavone II
|
COX; Antibacterial; TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Stem Cells |
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。 | |||
T5S2017 |
Ingenol
(-)-Ingenol,巨大戟二萜醇,巨大戟醇 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。 | |||
T30969 |
Clitocine
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物,是一种有效的转录通读剂,是一种无义突变的抑制剂,具有抗癌活性,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。 | |||
TN1065 |
Hirsutine
|
Apoptosis | Apoptosis |
Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱,可诱导细胞凋亡,是一种登革热病毒抑制剂,且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
|
Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN1249 |
3-Epiursolic acid
|
Cysteine Protease; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质,分离自桃金娘科植物,是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂(IC50=6.5 μM,Ki=19.5 μM),对 cathepsin B 无明显作用。 | |||
T4S1050 |
Pristimerin
扁塑藤素,Celastrol methyl ester |
NF-κB; Antibacterial | Microbiology/Virology; NF-κB |
Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂,IC50值为93 nM。 | |||
T4S1335 |
Daphnoretin
Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol |
Influenza Virus; Caspase; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | |||
T25664 |
Lepidiline A
Macaline A |
Others | Others |
Lepidiline A (Macaline A) 是一种具有抗炎症活性的黄酮木质素。Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性,IC50值为 32.3 μM。它是从芸苔科植物Lepidium meyenii Walpers 的活性成分,可改善小鼠内源性性激素的平衡,提高果蝇的繁殖力。Lepidiline A 靶向HSD17B1基因的机制来增强酶的活性,提高性激素的生物转化效率,提高生殖能力。Lepidiline A 具有抗癌活性。 | |||
T3426 |
Bacoside A
|
MMP; Others; TNF; Dopamine Receptor; NOS; ROS | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome |
Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of i... | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |